[article]
Titre : |
Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Alice Bomboy, Auteur |
Editeur : |
Inserm, 2017 |
Article : |
p.4-5 |
Langues : |
Français (fre) |
in Inserm le magazine > 036 (05/2017)
Descripteurs : |
base de données / maladie héréditaire
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Résumé : |
Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. |
Nature du document : |
documentaire |
Genre : |
Article de périodique |
[article] Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans [texte imprimé] / Alice Bomboy, Auteur . - Inserm, 2017 . - p.4-5. Langues : Français ( fre) in Inserm le magazine > 036 (05/2017)
Descripteurs : |
base de données / maladie héréditaire
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Résumé : |
Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. |
Nature du document : |
documentaire |
Genre : |
Article de périodique |
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