[article]
| Titre : |
Maladies rares : priorité au diagnostic ! |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Kheira Bettayeb, Auteur |
| Editeur : |
Inserm, 2018 |
| Article : |
p.4-5 |
| Langues : |
Français (fre) |
in Inserm le magazine > 041 (11/2018)
| Descripteurs : |
maladie héréditaire / politique sanitaire / recherche médicale
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| Résumé : |
Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
Article de périodique |
[article] Maladies rares : priorité au diagnostic ! [texte imprimé] / Kheira Bettayeb, Auteur . - Inserm, 2018 . - p.4-5. Langues : Français ( fre) in Inserm le magazine > 041 (11/2018)
| Descripteurs : |
maladie héréditaire / politique sanitaire / recherche médicale
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| Résumé : |
Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. |
| Nature du document : |
documentaire |
| Genre : |
Article de périodique |
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Maladies rares : priorité au diagnostic ! / Inserm (2018) in Inserm le magazine, 041 (11/2018)