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Titre : La Bioéthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Dorothée Benoît-Browaeys, Auteur Editeur : Milan, 2002 Collection : Les Essentiels Description : 63 p. Descripteurs : bioéthique / droit de mourir / fécondation artificielle / maladie héréditaire / philosophie / transplantation d'organe Résumé : Face à la souffrance, la stérilité, la démence ou la fatalité héréditaire, les médecins ont acquis, ces trente dernières années, des outils inédits. Procréation artificielle, congélation d'embryons, prédiction de maladies génétiques, transplantations d'organes, euthanasie, bouleversent leur maîtrise et leur responsabilité. Cet ouvrage présente un foisonnement de situations nouvelles, issues de ces révolutions biologiques. Il montre comment législateurs, politiques, théologiens et philosophes sont acculés à redéfinir l'homme, l'emergence de sa vie, le respect de sa mort et les moyens de sa protection.
Nature du document : documentaire La Bioéthique [texte imprimé] / Dorothée Benoît-Browaeys, Auteur . - Milan, 2002 . - 63 p.. - (Les Essentiels) .
Descripteurs : bioéthique / droit de mourir / fécondation artificielle / maladie héréditaire / philosophie / transplantation d'organe Résumé : Face à la souffrance, la stérilité, la démence ou la fatalité héréditaire, les médecins ont acquis, ces trente dernières années, des outils inédits. Procréation artificielle, congélation d'embryons, prédiction de maladies génétiques, transplantations d'organes, euthanasie, bouleversent leur maîtrise et leur responsabilité. Cet ouvrage présente un foisonnement de situations nouvelles, issues de ces révolutions biologiques. Il montre comment législateurs, politiques, théologiens et philosophes sont acculés à redéfinir l'homme, l'emergence de sa vie, le respect de sa mort et les moyens de sa protection.
Nature du document : documentaire Réservation
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Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité 170 BEN documentaire CDI 000985 Disponible Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. / Kheira Bettayeb in Inserm le magazine, 55 (décembre 2022)
[article]
Titre : Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. Type de document : texte imprimé Auteurs : Kheira Bettayeb, Auteur Année : 2022 Article : p. 12-13
in Inserm le magazine > 55 (décembre 2022)Descripteurs : coeur / maladie / maladie héréditaire Résumé : Loin d'être rares, les maladies cardiaques génétiques peuvent provoquer une mort subite. Depuis quelques décennies, la prise en charge des patients atteints de ces pathologies s'est nettement améliorée grâce à une approche en plein développement : la cardiogénétique. Précisions. Nature du document : documentaire [article] Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. [texte imprimé] / Kheira Bettayeb, Auteur . - 2022 . - p. 12-13.
in Inserm le magazine > 55 (décembre 2022)
Descripteurs : coeur / maladie / maladie héréditaire Résumé : Loin d'être rares, les maladies cardiaques génétiques peuvent provoquer une mort subite. Depuis quelques décennies, la prise en charge des patients atteints de ces pathologies s'est nettement améliorée grâce à une approche en plein développement : la cardiogénétique. Précisions. Nature du document : documentaire Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans / Alice Bomboy / Inserm (2017) in Inserm le magazine, 036 (05/2017)
[article]
Titre : Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Bomboy, Auteur Editeur : Inserm, 2017 Article : p.4-5 Langues : Français (fre)
in Inserm le magazine > 036 (05/2017)Descripteurs : base de données / maladie héréditaire Résumé : Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans [texte imprimé] / Alice Bomboy, Auteur . - Inserm, 2017 . - p.4-5.
Langues : Français (fre)
in Inserm le magazine > 036 (05/2017)
Descripteurs : base de données / maladie héréditaire Résumé : Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Réservation
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Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité Périodique documentaire Archives 0067219 Disponible Maladies rares : priorité au diagnostic ! / Kheira Bettayeb / Inserm (2018) in Inserm le magazine, 041 (11/2018)
[article]
Titre : Maladies rares : priorité au diagnostic ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Kheira Bettayeb, Auteur Editeur : Inserm, 2018 Article : p.4-5 Langues : Français (fre)
in Inserm le magazine > 041 (11/2018)Descripteurs : maladie héréditaire / politique sanitaire / recherche médicale Résumé : Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Maladies rares : priorité au diagnostic ! [texte imprimé] / Kheira Bettayeb, Auteur . - Inserm, 2018 . - p.4-5.
Langues : Français (fre)
in Inserm le magazine > 041 (11/2018)
Descripteurs : maladie héréditaire / politique sanitaire / recherche médicale Résumé : Le point en 2018 sur le troisième plan "Maladies rares" en France. Données chiffrées sur les personnes touchées par les maladies rares (maladies orphelines) ; l'importance pour les patients d'avoir un diagnostic ; les objectifs en matière de recherche de nouvelles anomalies génétiques ; l'amélioration du diagnostic génétique dans le cadre du programme européen Solve-RD avec la mise en commun de données cliniques et génétiques à l'échelle européenne grâce à l'implication d'Orphanet et de l'Inserm. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique Réservation
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Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité Archives documentaire Archives 007497 Disponible Mucoviscidose : le mécanisme de la trithérapie élucidé / Bruno Scala in Inserm le magazine, 55 (décembre 2022)
[article]
Titre : Mucoviscidose : le mécanisme de la trithérapie élucidé Type de document : texte imprimé Auteurs : Bruno Scala, Auteur Année : 2022 Article : p. 6
in Inserm le magazine > 55 (décembre 2022)Descripteurs : maladie héréditaire / mucoviscidose / thérapeutique Résumé : Depuis 2019, une trithérapie est disponible aux Etats-Unis pour traiter la mucoviscidose. Ses résultats sont spectaculaires, mais son mécanisme d'action précis restait jusque-là inconnu. Des travaux de l'Inserm viennent de lever le voile sur ce fonctionnement. Nature du document : documentaire [article] Mucoviscidose : le mécanisme de la trithérapie élucidé [texte imprimé] / Bruno Scala, Auteur . - 2022 . - p. 6.
in Inserm le magazine > 55 (décembre 2022)
Descripteurs : maladie héréditaire / mucoviscidose / thérapeutique Résumé : Depuis 2019, une trithérapie est disponible aux Etats-Unis pour traiter la mucoviscidose. Ses résultats sont spectaculaires, mais son mécanisme d'action précis restait jusque-là inconnu. Des travaux de l'Inserm viennent de lever le voile sur ce fonctionnement. Nature du document : documentaire Exemplaires
Cote Section Localisation Code-barres Disponibilité aucun exemplaire Prix Bretagne : les lauréats in Sciences Ouest, 367 (décembre 2018)
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