Les animaux privés de couleur / Claire Guérou / Excelsior publications (2018) in Science & vie junior, 341 (02/2018)

Public ISBD [article]  inScience & vie junior > 341 (02/2018) Titre : Les animaux privés de couleur Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Guérou, Auteur Editeur : Excelsior publications, 2018 Article : p.62-65 Note générale : Glossaire, schémas. Langues : Français (fre) Descripteurs : animal / maladie héréditaire Résumé : Point sur les animaux qui naissent sans couleur : exemple de deux girafes atteintes de leucisme découvertes dans la réserve Ishaqbini au Kenya ; les inconvénients d'être blanc pour les animaux sauvages ; les causes de l'absence de coloration des poils ou de la peau (des erreurs génétiques qui empêchent le développement de pigments ou mélanines) ; la différence entre albinisme et leucisme. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Les animaux privés de couleur [texte imprimé] / Claire Guérou, Auteur . - Excelsior publications, 2018 . - p.62-65. Glossaire, schémas. Langues : Français (fre) in Science & vie junior > 341 (02/2018) Descripteurs : animal / maladie héréditaire Résumé : Point sur les animaux qui naissent sans couleur : exemple de deux girafes atteintes de leucisme découvertes dans la réserve Ishaqbini au Kenya ; les inconvénients d'être blanc pour les animaux sauvages ; les causes de l'absence de coloration des poils ou de la peau (des erreurs génétiques qui empêchent le développement de pigments ou mélanines) ; la différence entre albinisme et leucisme. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

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La Bioéthique / Dorothée Benoît-Browaeys / Milan (2002)

Public ISBD Titre : La Bioéthique Type de document : texte imprimé Auteurs : Dorothée Benoît-Browaeys, Auteur Editeur : Milan, 2002 Collection : Les Essentiels Description : 63 p. Descripteurs : bioéthique / droit de mourir / fécondation artificielle / maladie héréditaire / philosophie / transplantation d'organe Résumé : Face à la souffrance, la stérilité, la démence ou la fatalité héréditaire, les médecins ont acquis, ces trente dernières années, des outils inédits. Procréation artificielle, congélation d'embryons, prédiction de maladies génétiques, transplantations d'organes, euthanasie, bouleversent leur maîtrise et leur responsabilité. Cet ouvrage présente un foisonnement de situations nouvelles, issues de ces révolutions biologiques. Il montre comment législateurs, politiques, théologiens et philosophes sont acculés à redéfinir l'homme, l'emergence de sa vie, le respect de sa mort et les moyens de sa protection. Nature du document : documentaire La Bioéthique [texte imprimé] / Dorothée Benoît-Browaeys, Auteur . - Milan, 2002 . - 63 p.. - (Les Essentiels) . Descripteurs : bioéthique / droit de mourir / fécondation artificielle / maladie héréditaire / philosophie / transplantation d'organe Résumé : Face à la souffrance, la stérilité, la démence ou la fatalité héréditaire, les médecins ont acquis, ces trente dernières années, des outils inédits. Procréation artificielle, congélation d'embryons, prédiction de maladies génétiques, transplantations d'organes, euthanasie, bouleversent leur maîtrise et leur responsabilité. Cet ouvrage présente un foisonnement de situations nouvelles, issues de ces révolutions biologiques. Il montre comment législateurs, politiques, théologiens et philosophes sont acculés à redéfinir l'homme, l'emergence de sa vie, le respect de sa mort et les moyens de sa protection. Nature du document : documentaire

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170 BEN	documentaire	CDI	000985	Disponible

Le choc des révélations / Victorine de Oliveira / Philo éditions (2016) in Philosophie magazine, 097 (03/2016)

Public ISBD [article]  inPhilosophie magazine > 097 (03/2016) Titre : Le choc des révélations Type de document : texte imprimé Auteurs : Victorine de Oliveira, Auteur Editeur : Philo éditions, 2016 Article : p.22-23 Langues : Français (fre) Descripteurs : maladie du système nerveux / maladie héréditaire Résumé : Témoignage d'une jeune femme atteinte d'une maladie rare, la chorée de Huntington. Objectifs du collectif "Dingdingdong", dont elle est la co-fondatrice, un "Institut de coproduction de savoir sur la maladie de Huntington". Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique/Enquête, reportage [article] Le choc des révélations [texte imprimé] / Victorine de Oliveira, Auteur . - Philo éditions, 2016 . - p.22-23. Langues : Français (fre) in Philosophie magazine > 097 (03/2016) Descripteurs : maladie du système nerveux / maladie héréditaire Résumé : Témoignage d'une jeune femme atteinte d'une maladie rare, la chorée de Huntington. Objectifs du collectif "Dingdingdong", dont elle est la co-fondatrice, un "Institut de coproduction de savoir sur la maladie de Huntington". Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique/Enquête, reportage

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Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. / Kheira Bettayeb in Inserm le magazine, 55 (décembre 2022)

Public ISBD [article]  inInserm le magazine > 55 (décembre 2022) Titre : Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. Type de document : texte imprimé Auteurs : Kheira Bettayeb, Auteur Année : 2022 Article : p. 12-13 Descripteurs : coeur / maladie / maladie héréditaire Résumé : Loin d'être rares, les maladies cardiaques génétiques peuvent provoquer une mort subite. Depuis quelques décennies, la prise en charge des patients atteints de ces pathologies s'est nettement améliorée grâce à une approche en plein développement : la cardiogénétique. Précisions. Nature du document : documentaire [article] Maladies du coeur : une simple prise de sang pour prévenir la mort subite. [texte imprimé] / Kheira Bettayeb, Auteur . - 2022 . - p. 12-13. in Inserm le magazine > 55 (décembre 2022) Descripteurs : coeur / maladie / maladie héréditaire Résumé : Loin d'être rares, les maladies cardiaques génétiques peuvent provoquer une mort subite. Depuis quelques décennies, la prise en charge des patients atteints de ces pathologies s'est nettement améliorée grâce à une approche en plein développement : la cardiogénétique. Précisions. Nature du document : documentaire

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Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans / Alice Bomboy / Inserm (2017) in Inserm le magazine, 036 (05/2017)

Public ISBD [article]  inInserm le magazine > 036 (05/2017) Titre : Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Alice Bomboy, Auteur Editeur : Inserm, 2017 Article : p.4-5 Langues : Français (fre) Descripteurs : base de données / maladie héréditaire Résumé : Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article] Maladies rares : Orphanet fête ses 20 ans [texte imprimé] / Alice Bomboy, Auteur . - Inserm, 2017 . - p.4-5. Langues : Français (fre) in Inserm le magazine > 036 (05/2017) Descripteurs : base de données / maladie héréditaire Résumé : Le point sur le portail Orphanet, créé par l'INSERM en 1997 et spécialisé dans le recensement des maladies rares. Données et définition ; l'intérêt de la communauté scientifique pour les maladies rares depuis 1990 (programme "Génome humain") ; objectifs de la base de données Orphanet ; son internationalisation dans les années 2000 et le rôle d'Orphanet en France (lancement des plans "Maladies rares" et "France médecine génomique 2025") ; objectifs futurs. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique

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Maladies rares : priorité au diagnostic ! / Kheira Bettayeb / Inserm (2018) in Inserm le magazine, 041 (11/2018)

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Mucoviscidose : le mécanisme de la trithérapie élucidé / Bruno Scala in Inserm le magazine, 55 (décembre 2022)

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Prix Bretagne : les lauréats in Sciences Ouest, 367 (décembre 2018)

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